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上海同济大学 生命科学与技术学院 康九红(教授)导师简介

2012-07-04 15:13   来源:未知   作者:admin    点击:

摘要:姓名 :康九红 行政职务: 同济大学研究生院副院长 学位 :博士 导师情况 :博士生导师 研究领域 :表观遗传学 研究方向 :表观遗传学( epigenetics )是生命科学中一个普遍而又十分重要的新的研究领域,主要指在基因组序列不变的情况下,可以决定基因表达

 

 

姓        名: 康九红

行政职务:同济大学研究生院副院长

学         位:博士

导师情况:博士生导师

研究领域:表观遗传学

研究方向:表观遗传学(epigenetics)是生命科学中一个普遍而又十分重要的新的研究领域,主要指在基因组序列不变的情况下,可以决定基因表达与否并可稳定遗 传下去的调控密码,包括DNA甲基化修饰、组蛋白的各种修饰、非编码小RNA等。细胞内外信号是表观遗传调节具有特异性的重要关键。

    研究干细胞和疾病发生的表观遗传机制,不仅可以阐明细胞分化、再编程和发育等过程中的基础概念,而且对肿瘤和免疫系统疾病等的理解和防治具有重要意义。

研究组目前的主要工作:

1)以胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)为对象,研究细胞信号和表观遗传调控在多能性获得、维持和细胞分化中的功能和机制,为干细胞临床应用做准备;

2)以乳腺癌和血液系统肿瘤为对象,研究肿瘤发生发展的信号和表观遗传机制,探索可以用于临床诊断的新型肿瘤标志物和新的治疗靶标;

3)研究细胞信号和表观遗传调控等在干细胞临床应用和肿瘤相关的免疫调节中的作用和机制.

      E-mailjhkang@tongji.edu.cn

联系电话021-65988876

通讯地址:上海市四平路1239号,同济大学生命科学与技术学院(200092

个人简历:

    1992年于兰州大学获学士学位,1995年获硕士学位,1998年获兰州大学细胞生物学博士学位,其后相继赴日本大阪大学医学院和法国巴黎第七大学访问学习,2002年回国加入中国科学院生化细胞所裴钢院士实验室,从事博士后研究。

工作经历:

    1998 年至2006年,先后在兰州大学生命科学学院任讲师、副教授和教授。2006年自裴钢院士实验室博士后出站后,直接被聘任为中国科学院上海生科院生物化学 与细胞生物学研究所研究员和共同课题组长继续在裴钢院士实验室工作。2009年起任同济大学生命科学与技术学院特聘教授,副院长。同济大学附属第十人民医 院,上海市第十人民医院兼职教授。2011年起,兼任转化医学高等研究院上海市第一妇婴保健院转化医学研究中心主任。

 

学术任职:

    中国细胞生物学会医学细胞生物学会理事,中国解剖学会医学发育生物学分会理事。国家自然科学基金委第十三届生命科学部评审专家和二审专家,科技部863领域 专家,上海、北京、江苏、福建、浙江等省市相关领域的评审专家。2011年受聘为《医学发育生物学》(第三版)编委。2011年 起,The Member of Editorial Board for Journal World Journal of Stem Cells》。

 

研究成果及获奖:

    康九红教授一直从事细胞外信号对基因转录、细胞癌变、胚胎干细胞分化和体细胞重编程等表观遗传机制的研究。

1)首次发现了G蛋白偶联受体(GPCR)代表 的细胞外信号调节特定基因转录的表观遗传机制,揭示了细胞信号介导的复合物(信号分子-转录因子-表观遗传修饰酶)在表观遗传特异性调节中的关键作用,为 干细胞全能性、分化、肿瘤发生等与表观遗传特异性改变密切相关过程的解析提供了新的思路和概念;

2)首次阐明胚胎干细胞/诱导多能干细胞干性维持必须的 八条基本信号通路,为进一步研究干细胞定向分化中的信号和表观遗传特异性机制、提高诱导多能干细胞的效率和品质、以及探寻干细胞定向分化的新方法和策略提 供了重要的理论依据;

3)发现哺乳动物的Dnmt3bDnmt3a具有更高的甲基化核小体DNA的活力,进化中形成的点突变I662NDnmt3b 引起特定染色质重复序列DNA甲基化,以及在胚胎干细胞全能性维持和分化中发挥作用的重要分子基础。

    1998年以来,曾主持和参加 多项国家基金委、科技部、教育部和上海市等科研项目。在Cell等国际著名学术期刊发表数十篇SCI论文,同济大学2年多来,研究组内已经有4篇研究论文 被SCI期刊发表或接受。2006年获得国家杰出青年基金资助;2009年和2010年作为第二完成人分别获得上海市自然科学一等奖和教育部自然科学一等 奖;2010年作为首席科学家获得国家科技部重大科研计划项目;2009年和2011年分别获得上海市科技领军人才和优秀学科带头人的人才基金。

 

组内成员:

工作人员:朱颂成             副教授,硕导

                     冷  晔              副教授,硕导

                     汪贵英            副研究员

                     李   昂            副研究员

                    贾文文             副研究员

                    吴传跃             讲座教授,博导(匹茨堡大学终身教授)

 博 士 后:陈 文

留学(博士)生:吕惟英(越南)

博士研究生:魏婷宜,沈君炜,刘起东,郭旭东,叶丹,杨丹丹

硕士研究生:吴晨明,宋辰琳,司小兴,陈龙,李国平,黄雨霁

联合培养:  李燕(博士生),刘阳(硕士生),公绪华(硕士生)

 

主要代表性论文:

1.Shen L, Gao G#, Zhang Y, Zhang H, Ye Z, Huang S, Huang J, Kang J#. A single amino acid substitution confers enhanced methylation activity of mammalian Dnmt3b on chromatin DNA. Nucleic Acids Res. 2010; 38(18):6054-64

2.Yue R, Kang J, Zhao C, Hu W, Tang Y, Liu X, Pei G. Beta-arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression. Cell. 2009; 139(3):535-46.

3. Du C, Liu C, Kang J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G. MicroRNA miR-326 regulates T(H)-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. Nat Immunol. 200910:1252-9

4. Huang J, Chen T, Liu X, Jiang J, Li J, Li D, Liu XS, Li W, Kang J#, Pei G#. More synergetic cooperation of Yamanaka factors in induced pluripotent stem cells than in embryonic stem cells. Cell Res 2009;19(10):1127-38

5. Luan B, Zhao J, Wu H, Duan B, Shu G, Wang X, Li DJia W, Kang J, Pei G. Deficiency of a barrestin2 signal complex contributes to insulin resistance. Nature 2009; 457: 1146-9

6.Liu X, Huang J, Chen T, Wang Y, Xin S, Li J, Pei G, Kang J#. Yamanaka factors critically regulate the developmental signaling network in mouse embryonic stem cells. Cell Res 2008; 18: 1177-89

7. Shi Y, Feng Y, Kang J, Liu C, Li Z, Li D, Cao W, Qiu J, Guo Z, Bi E, Zang L, Lu C, Zhang JZ, Pei G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by beta-arrestin 1. Nat Immunol 2007; 8:817-24

8. Kang J, Shi Y, Xiang B, Qu B, Su W, Zhu M, Zhang M, Bao G, Zhang X, Wang F, Yang R, Fan F, Pei G, Ma L. A nuclear function of β-arrestin 1 in GPCR Signaling: regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell 2005; 123: 833-47

9.Luan B, Zhang Z, Wu Y, Kang J, Pei G. β-Arrestin2 functions as a phosphorylation-regulated suppressor of UV-induced NF-kB activation. EMBO J. 2005; 24: 4237-46

10.Kang J#, Chen J, Shi Y, Jia J, Wang Z. Histone hypoacetylation is involved in 1,10-phenanthroline-Cu2+-induced human hepatoma cell apoptosis. J Biol Inorg Chem 2005; 10: 190-8

11.Kang J#, Chen J, Shi Y, Jia J, Zhang Y. Curcumin-induced histone hypoacetylation: the role of reactive oxygen species. Biochem Pharmacol 2005; 69: 1205-13

12. Kang J#, Zhang D, Chen J, Lin C, Liu Q. Involvement of histone hypoacetylation in Ni2+-induced Bcl-2 down-regulation and human hepatoma cell apoptosis. J Biol Inorg Chem 2004; 9: 713-23

13.Kang J#, Chen J, Zhang D, Da W, Ou Y. Synergistic killing of human leukemia cells by antioxidants and trichostatin A. Cancer Chemother Pharmacol 2004; 54: 537-45

#:通讯联系人。

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