上海同济大学 生命科学与技术学院 谢 欣（兼职教授）导师简介

 

 

 姓        名：谢欣

 学        位：博士

导师情况：博士生导师

研究领域：细胞生物学/药理

研究方向：基于G蛋白偶联受体和干细胞的创新药物发现及研究

      E-mail：xiexin-2004@163.com

联系电话：021-50801313-156, 18602110377

通讯地址：上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路189号，国家新药筛选中心

个人简介：

   谢欣，中科院上海药物研究所研究员，国家新药筛选中心模型建立II部主管，同济大学生命科学与技术学院兼职教授。1996年毕业于北京大学化学系，获理学学士学位。2002年获得美国新泽西医科和牙科大学神经科学专业的博士学位。随后转入新泽西医学院从事神经生物学方面的博士后研究工作，期间致力于神经节苷酯对神经细胞内钙离子平衡调控作用的研究。2004年加入国家新药筛选中心担任模型建立II部主管，从事G蛋白偶联受体的信号转导通路研究、小分子化合物对干细胞命运调控的研究及高通量/高内涵新药筛选模型建立及应用工作。2005年入选上海市“浦江人才计划”，中国科学院“百人计划”（2006年获择优资助）；2007年被聘为同济大学生命科学与技术学院客座教授，参与同济受体生物医药实验室的建立及管理工作；2009年获“上海市科教系统三八红旗手”称号，入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选。参加或主持多项国家、科学院及地方的科研项目，2009年作为首席科学家承担科技部重大科学研究计划项目。

 

研究方向：

 一、G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路与重大疾病相关性研究及新药发现：

      1、GPCR与老年痴呆症的关系。我们利用细胞模型、转基因果蝇及转基因小鼠研究GPCR相关通路及调节剂对老年痴呆症的影响，以其发现新型药物作用靶点；

      2、GPCR与自身免疫病的关系。我们利用芯片数据发现了一系列在自身免疫病发病过程中表达变化的GPCR；今后拟利用这些受体的调节剂及受体敲除的小鼠逐一验证这些GPCR在EAE发病过程中的作用，以其发现新型药物作用靶点；

      3、利用上述发现的新药作用靶点建立高通量/高内涵药物筛选模型，筛选大量天然及合成化合物，以其发现新药苗头。

 二、小分子化合物调控干细胞命运的研究及新药发现：

      1、诱导多能干细胞（iPS）的发现是干细胞领域的一个里程碑式的进展，然而其目前的诱导效率仍然比较低下，而且其重编程机制也不完全清楚。我们希望利用小分子化合物提高iPS诱导效率，并通过对有效小分子的靶点研究理解重编程机制。

       2、我们也希望利用小分子化合物对神经干细胞的分化进行调控，寻找可以促进神经干细胞向特定神经元或胶质细胞分化的小分子化合物，用于神经退行性疾病的治疗。

 

承担和参与项目：

（1）上海市科委：新药筛选技术平台的完善与服务能力建设（11DZ2292200），主持人

（2）中国科学院：干细胞调控药物的筛选和成药性研究（XDA01040300），主持人

（3）科技部：发育与生殖相关的小分子化合物库及相关技术平台的建立（2009CB940900），首席科学家

 

发表论文：

（1） Ru Zhang, Guizhen Xue, Shaodeng Wang, Lihong Zhang, Changjie Shi, Xin Xie*. Novel object recognition as a facile behavior test for evaluating drug effects in AbPP/PS1 Alzheimer’s mouse model. Journal of Alzheimer’s Disease. 2012. Accepted.

（2） Chang-Sheng Du, Xin Xie*. G Protein-Coupled Receptors as Therapeutic Targets for Multiple Sclerosis. Cell Research. Advance online publication 5 June 2012; doi:10.1038/cr.2012.87.

（3） Ru Zhang, Xin Xie*. Tools for GPCR Drug Discovery. Acta Pharmacologica Sinica. 2012 Jan 23;33: 372–384.

（4） Liefeng Wang, Changsheng Du, Jie Lv, Wei Wei, Ye Cui, Xin Xie*. Antiasthmatic Drugs Targeting the Cysteinyl Leukotriene Receptor 1 Alleviate Central Nervous System Inflammatory Cell Infiltration and Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Journal of Immunology. 2011;187(5):2336-45.

（5） Quan Wang, Xinxiu Xu, Jun Li, Jing Liu, Haifeng Gu, Ru Zhang, Jiekai Chen, Yin Kuang, Jian Fei, Cong Jiang, Ping Wang, Duanqing Pei, Sheng Ding, Xin Xie*. Lithium, an anti-Psychotic Drug, Greatly Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells. Cell Research. 2011;21(10):1424-35.

（6） Chenlei Yin, Ru Zhang, Yongyu Xu, Qiuyan Chen, Xin Xie*. Intact Mdm2 E3 Ligase Activity Is Required for the Cytosolic Localization and Function of β-Arrestin2. Molecular Biology of the Cell.2011 Mar 9; 22(9):1608-16.

（7） Jing Li, Shuyong Zhang, Linghuan Gao, Ying Chen, and Xin Xie*. A cell-based high-throughput assay for the screening of small molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction. Journal of Biomolecular Screening. 2011 Apr;16:450-456.

（8） Li, B., Jones, E.D., Zhou, E., Chen, L., Baylis, D.C., Yu, S., Wang, M., He, X., Coates, J.A.V., Rhodes, D.I., Pei, G., Deadman JJ*, Xie X*, Ma D*. Studies on the structure-activity relationship of 1,3,3,4-tetra-substituted pyrrolidine embodied CCR5 receptor antagonists. Part 2: Discovery of highly potent anti-HIV agents. Bioorg Med Chem Lett. 2010; 20(17):5334-6.

（9） Ben L, Jones ED, Zhou E, Li C, Baylis DC, Yu S, Wang M, He X, Coates JA, Rhodes DI, Pei G, Deadman JJ*, Xie X*, Ma D*. Studies on the structure-activity relationship of 1,3,3,4-tetra-substituted pyrrolidine embodied CCR5 receptor antagonists. Part 1: Tuning the N-substituents. Bioorg Med Chem Lett. 2010;20(14):4012-4.

（10） Meng T, Wang J, Peng H*, Fang G, Li M, Xiong B, Xie X*, Zhang Y, Wang X, Shen J*. Discovery of Benzhydrylpiperazine Derivatives as CB1 Receptor Inverse Agonists via Privileged Structure Based Approach. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 Mar; 45:1133-9.

（11） Chen YQ, Xie X*. Podophyllotoxin induces CREB phosphorylation and CRE-driven gene expression via PKA but not MAPKs. Molecules and cells. 2010 jan;29:41-50.

（12） Xu Y, Xie X*. Glucagon receptor mediates calcium signaling by coupling to Gaq/11 and Gai/o in HEK293 cells. Journal of Receptors and Signal Transduction. 2009 Dec;29(6):318-25.

（13） Wang L-F, Zhang R, Xie X*. Development of a high throughput assay for screening of γ-secretase inhibitor with endogenous human, mouse or drosophila γ-secretase. Molecules. 2009 sep 14;14(9):3589-99.

（14） Wu G, Xie X, Lu ZH, Ledeen RW. Sodium-calcium exchanger complexed with GM1 ganglioside in nuclear membrane transfers calcium from nucleoplasm to endoplasmic reticulum.Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 30;106(26):10829-34.

（15） Li F, Gaob L, Yin C, Chen J, Liu J, Xie X*, Zhang A. Synthesis and opioid receptor activity of indolopropellanes. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 15;19(16):4603-6.

（16） He X, Fang L, Wang J, Yi Y, Zhang S, Xie X*. Bryostatin-5 blocks SDF-1 induced chemotaxis via desensitization and down-regulation of cell surface CXCR4 receptors. Cancer Research 2008 Nov 1; 68(21):8678-86.

（17） Zhu T, Fang L, Xie X*. Development of a universal high-throughput calcium assay for G protein-coupled receptors with promiscuous G protein Ga15/16. Acta Pharmacol Sin. 2008;29(4):507-16.

（18） Zhang L, Yu J, Pan H, Hu P, Hao Y, Cai W, Zhu H, Yu AD, Xie X, Ma D, Yuan J. Small molecule regulators of autophagy identified by an image-based high-throughput screen. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Nov 27;104(48):19023-8.

（19） Xie X*. Development of a Quantitative Cell-Based High-Content Screening Assay for Epidermal Growth Factor Receptor Modulators. Acta Pharmacol Sin. 2007 Oct;28(10):1698-704.

（20） Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zhang R, Zhang S, Lin L, Chen K, Xie X, Nan F, Young AA, Wang MW. A nonpeptidic agonist of glucagon-like peptide 1 receptors with efficacy in diabetic db/db mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jan 16;104(3):943-8.

* Corresponding Author