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上海同济大学 生命科学与技术学院 张庆华(讲座教授)导师简介

2012-07-04 15:48   来源:未知   作者:admin    点击:

摘要:来源: 作者: 发表时间:2012-03-25 阅读次数:609次 姓 名 :范国平 学 位 :博士 导师情况 :博士生导师、硕士生导师 研究领域 :生物信息学和干细胞生物学 研究方向 :1、高通量测序的数据分析和生物信息学 2、干细胞的分化和重编程的表观遗传学机制 3、

 
来源:  作者:  发表时间:2012-03-25  阅读次数:609次

姓         名:范国平 

学         位:博士

导师情况:博士生导师、硕士生导师

研究领域:生物信息学和干细胞生物学

研究方向:1、高通量测序的数据分析和生物信息学
                     2、干细胞的分化和重编程的表观遗传学机制
                     3、干细胞在转化医学中的应用

     E-mailguopingfan@gmail.com

联系电话:21-65982417

通讯地址:上海市四平路1239号医学院楼七楼715室同济大学生命科学与技术学院(200092)

个人简介:

    范国平教授在2009年起任同济大学讲座教授。他1986年从南京大学生物化学本科毕业,同年考入中科院上海细胞生物学研究所读研究生。1990年赴美留学,1995年获美国凯斯西储大学神经科学系的博士学位, 1994年底-2001年初在麻省理工学院Whitehead Institute 做博士后;2001年初至今任美国加州大学洛杉矶分校医学院人类遗传学系的终身制助理教授、副教授、正教授。2007年起任美国国立卫生研究院研究基金特约评审员,美国马里兰州及康奈迪克州干细胞研究基金评审员,中国国家自然科学基金委员会及教育部长江学者海外特约评审员,及Science, Cell Stem Cell, PNAS、Neuron, Nature Neuroscience, Human Molecular Genetics, Stem Cells等多约20本国际杂志的审稿人.

    范国平博士领导的团队发表了60多篇国际学术期刊的论著(其中第一或通讯作者40篇),在干细胞分化与神经发育的分子细胞机制研究等方面做出了重要贡献。他领导的实验室建立了以高通量测序技术为主的平台,研究DNA甲基化与组蛋白修饰等表观遗传学、干细胞基因表达、干细胞分化与神经细胞可塑性调控的机制。他的实验室构建出的中枢神经系统不同部位DNA甲基化缺陷的转基因小鼠,为研究行为异常等神经症状以及研究DNA甲基化与染色质重塑对大脑发育运行的影响提供了良好的模型系统。在同济大学生科院,他的研究着重于高通量测序的建库和生物信息学的数据分析,解析干细胞的分化和重编程的表观遗传学机制。

 

代表性文章:

1. Martinowich, K., Hatorri, D., Wu, H., Fouse, S., He, F., Hu, Y.,Fan, G*., Sun, Y*. (*Corresponding authors) (2003). DNA methylation-related chromatin remodeling in activity-dependent BDNF gene regulation. Science 302, 890-893.

2. Fan, G., Martinowich, K., Chin, M., He, F., Fouse, S., Hutnick, D., Hattori, D., Ge, W., Shen, Y., Wu, H., ten Hoeve, T., Shuai, K., and Sun, Y. (2005). DNA methylation controls the timing of astrogliogenesis through regulation of JAK-STAT signaling.Development 132: 3345-3356.

3. Shen, Y., Chow, J., Wang, Z., Fan, G. (2006). Abnormal CpG island methylation occurs during in vitro differentiation of human embryonic stem cells. Human Molecular Genetics. 15: 2623-2635.

4.Fouse, S. Shen, Y, Pellegrini, M., Cole, S., Meissner, A., Van Neste, L., and Jaenisch, R., Fan, G. (2008). Promoter CpG methylation contributes to ES cell-specific gene expression in parallel with the Oct4/Nanog, PcG complex, and histone H3 K4/K27 trimethylation. Cell Stem Cell 2: 160-169.

5. Shen, Y., Matsuno, Y., Fouse, SD., Rao, N., Root, S., Xu, R-H, Pellegrini, M., Riggs, A.D. and Fan, G. (2008) X-inactivation in female human embryonic stem cells is in a non-random pattern and prone to epigenetic alternations. PNAS 105(12):4709-14.

6. Feng, J., Zhou, Y., Campbell, S., Le, T., Li, E., Sweatt, J.D., Silva, A.J. and Fan. G. (2010) Dnmt1 and Dnmt3a maintain DNA methylation and regulate synaptic function in adult forebrain neurons. Nature Neuroscience V13, 423-430.

7. Liao JL, Yu J, Huang K, Hu J, Diemer T, Ma Z, Dvash T, Yang XJ, Travis GH, Williams DS, Bok D, Fan G. 2010. Molecular Signature of Primary Retinal Pigment Epithelium and Stem-Cell derived RPE cells. Hum Mol Genet. 19(21):4229-38.

8. Liu B, Tahk S, Yee K., Fan G, Shuai K. 2010. The Ligase PIAS1 Restricts Natural Regulatory T-cell Differentiation by Epigenetic Repression. Science 330(6003):521-5.

9. Dhawa S, Georgia S, Tschen S, Fan G and Bhushan A. Pancreatic beta cell identity is maintained by DNA methylation-mediated repression of Arx.Developmental Cell. 2011 Apr 19;20(4):419-29.

10. Wang A, Huang K, Shen Y, Xue Z, Cai C, Horvath S, Fan G. (2011) Functional Modules Distinguish Human Induced Pluripotent Stem Cells from Embryonic Stem Cells. Stem Cells Dev. 20(11):1937-50.

(责任编辑:admin)

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